Informations sur le produit "Meningioma"
Histoire clinique
Une femme de 68 ans s’est présentée avec des crises d’épilepsie nouvellement apparues et a été diagnostiquée épileptique. L’anamnèse a révélé un changement progressif de sa personnalité. Elle est décédée quelques mois plus tard d’un infarctus du myocarde.
Pathologie
La tumeur se situe entre les deux lobes frontaux, qu’elle comprime. La coupe montre une surface rosée avec des zones jaunes de nécrose. Elle est attachée antérieurement à la dure-mère. Il s’agit d’un méningiome typique.
Informations complémentaires
Les méningiomes figurent parmi les tumeurs les plus fréquentes liées au système nerveux central, bien qu’ils prennent naissance dans les cellules arachnoïdiennes des méninges (et non dans le SNC lui-même). Ils sont souvent associés à la dure-mère ou à ses replis (faux du cerveau, tente du cervelet) et sont généralement bénins et à croissance lente.
Les symptômes varient selon la localisation et la taille, et peuvent inclure des crises, des troubles cognitifs, des altérations sensorielles ou des signes d’hypertension intracrânienne. Nombre de méningiomes restent asymptomatiques.
Le traitement peut aller de la surveillance à la chirurgie ou à la radiothérapie, selon le cas clinique.
Rares chez l’enfant, les méningiomes surviennent en moyenne à 65 ans, avec une prédominance féminine (3:2). L’exposition aux radiations ionisantes, notamment la radiothérapie crânienne, augmente le risque. La prédisposition génétique la plus marquée concerne la neurofibromatose de type 2 (NF2), une maladie dominante liée à une mutation du gène NF2 sur le chromosome 22, provoquant souvent plusieurs tumeurs du système nerveux.
Une femme de 68 ans s’est présentée avec des crises d’épilepsie nouvellement apparues et a été diagnostiquée épileptique. L’anamnèse a révélé un changement progressif de sa personnalité. Elle est décédée quelques mois plus tard d’un infarctus du myocarde.
Pathologie
La tumeur se situe entre les deux lobes frontaux, qu’elle comprime. La coupe montre une surface rosée avec des zones jaunes de nécrose. Elle est attachée antérieurement à la dure-mère. Il s’agit d’un méningiome typique.
Informations complémentaires
Les méningiomes figurent parmi les tumeurs les plus fréquentes liées au système nerveux central, bien qu’ils prennent naissance dans les cellules arachnoïdiennes des méninges (et non dans le SNC lui-même). Ils sont souvent associés à la dure-mère ou à ses replis (faux du cerveau, tente du cervelet) et sont généralement bénins et à croissance lente.
Les symptômes varient selon la localisation et la taille, et peuvent inclure des crises, des troubles cognitifs, des altérations sensorielles ou des signes d’hypertension intracrânienne. Nombre de méningiomes restent asymptomatiques.
Le traitement peut aller de la surveillance à la chirurgie ou à la radiothérapie, selon le cas clinique.
Rares chez l’enfant, les méningiomes surviennent en moyenne à 65 ans, avec une prédominance féminine (3:2). L’exposition aux radiations ionisantes, notamment la radiothérapie crânienne, augmente le risque. La prédisposition génétique la plus marquée concerne la neurofibromatose de type 2 (NF2), une maladie dominante liée à une mutation du gène NF2 sur le chromosome 22, provoquant souvent plusieurs tumeurs du système nerveux.
Erler-Zimmer
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