Informations sur le produit "Tracheoesophageal Fistula and Oesophagus Atresia"
Histoire clinique
Une femme de 32 ans a accouché prématurément à 25 semaines de grossesse. Le nourrisson présentait une polydactylie, un anus imperforé, une hypersalivation et un souffle pan-systolique intense. Le cordon ombilical ne comportait qu’une seule artère. Il a souffert de difficultés d’alimentation et de détresse respiratoire, puis est décédé deux jours plus tard d’une pneumonie par aspiration.
Pathologie
L’échantillon comprend la langue, le larynx, la trachée, les bronches, les poumons et l’œsophage du fœtus. Une fistule trachéo-œsophagienne de type C est visible juste au-dessus de la bifurcation trachéale, reliant l’œsophage distal à la trachée. Une atresie œsophagienne est probable mais difficile à évaluer.
Informations complémentaires
Les fistules trachéo-œsophagiennes (TEF) concernent environ 1 naissance sur 4000. Le type C (atrésie œsophagienne avec fistule distale) est le plus fréquent (86?%). Il s’agit d’un défaut de séparation du tube digestif primitif, souvent associé aux syndromes VACTERL ou CHARGE. À l’échographie prénatale, on peut observer un polyhydramnios et l’absence d’une image gastrique. Après la naissance, les signes sont : hypersalivation, étouffement, détresse respiratoire et difficultés d’alimentation. Le diagnostic repose sur l’échec du passage d’une sonde gastrique et des examens d’imagerie. Le traitement est chirurgical, avec un bon pronostic, sauf en cas de comorbidités ou de prématurité.
Une femme de 32 ans a accouché prématurément à 25 semaines de grossesse. Le nourrisson présentait une polydactylie, un anus imperforé, une hypersalivation et un souffle pan-systolique intense. Le cordon ombilical ne comportait qu’une seule artère. Il a souffert de difficultés d’alimentation et de détresse respiratoire, puis est décédé deux jours plus tard d’une pneumonie par aspiration.
Pathologie
L’échantillon comprend la langue, le larynx, la trachée, les bronches, les poumons et l’œsophage du fœtus. Une fistule trachéo-œsophagienne de type C est visible juste au-dessus de la bifurcation trachéale, reliant l’œsophage distal à la trachée. Une atresie œsophagienne est probable mais difficile à évaluer.
Informations complémentaires
Les fistules trachéo-œsophagiennes (TEF) concernent environ 1 naissance sur 4000. Le type C (atrésie œsophagienne avec fistule distale) est le plus fréquent (86?%). Il s’agit d’un défaut de séparation du tube digestif primitif, souvent associé aux syndromes VACTERL ou CHARGE. À l’échographie prénatale, on peut observer un polyhydramnios et l’absence d’une image gastrique. Après la naissance, les signes sont : hypersalivation, étouffement, détresse respiratoire et difficultés d’alimentation. Le diagnostic repose sur l’échec du passage d’une sonde gastrique et des examens d’imagerie. Le traitement est chirurgical, avec un bon pronostic, sauf en cas de comorbidités ou de prématurité.
Erler-Zimmer
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Hauptstrasse 27
77886 Lauf
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Achtung! Medizinisches Ausbildungsmaterial, kein Spielzeug. Nicht geeignet für Personen unter 14 Jahren.
Attention! Medical training material, not a toy. Not suitable for persons under 14 years of age.