Traumatic Oesophageal-aortic fistula

Klinische Vorgeschichte Für dieses Präparat sind keine klinischen Angaben verfügbar.Pathologie Das Herz wird von der Rückseite gezeigt, beide Ventrikel sind sichtbar. Die aufsteigende thorakale Aorta zeigt eine deutliche sackförmige Erweiterung mit mehreren atherosklerotischen Plaques. Die Aorta ist hinten rupturiert, erkennbar an der dunklen Färbung. Beide Ventrikel sind hypertrophiert, die Koronararterien sowie die Aorten- und Trikuspidalklappen sind normal. Dies stellt ein rupturiertes Aneurysma der aufsteigenden Aorta dar. Weitere Informationen Eine Erweiterung der aufsteigenden Aorta wird häufig zufällig bei transthorakaler Echokardiografie entdeckt. Die thorakale Aorta besteht aus drei Abschnitten: aufsteigend, Bogen und absteigend. Die aufsteigende Aorta beginnt direkt oberhalb der Aortenklappe und endet vor dem Brachiocephalicus, ist etwa 5 cm lang. Sie umfasst die Aortenwurzel (mit Koronarsinusen und Sinotubulärem Übergang) und den röhrenförmigen aufsteigenden Abschnitt. Über 50 % der thorakalen Aortenaneurysmen liegen hier und betreffen entweder die Wurzel oder den röhrenförmigen Abschnitt. Ein Aneurysma ist eine örtlich begrenzte Erweiterung der Aorta um mehr als 50 % des erwarteten Durchmessers (Verhältnis beobachtet/erwartet = 1,5) und unterscheidet sich von der Ektasie, einer diffusen Erweiterung unter 50 %. Die Inzidenz der aufsteigenden thorakalen Aortenaneurysmen beträgt etwa 10 pro 100.000 Personenjahre. Referenz: Saliba et al. (2015). Int J Cardiol Heart Vasc. 6: 91–100.

Klinische Vorgeschichte Ein 61-jähriger Mann stellte sich mit belastungsabhängigem Angina-pectoris-Schmerz und Dyspnoe vor, die sich über 6 Jahre verschlechterten. Bei der Untersuchung zeigte er Zyanose, Tachykardie und einen kollabierenden Puls. Eine Schwellung und ein Pulsationsgeräusch (Thrill) wurden rechts am Hals festgestellt. Der Herzspitzenstoß war inferolateral verlagert. Im Aortenbereich hörte man ein lautes systolisches und diastolisches Geräusch. Das Röntgenbild zeigte eine Kardiomegalie und eine große abgerundete Raumforderung im rechten oberen Mediastinum, die mit dem Herzschatten verbunden war, sowie Hinweise auf Herzversagen. Bluttests waren positiv für Anti-Treponema-Antikörper. Trotz Behandlung verschlechterte sich der Zustand, und der Patient verstarb an Herzversagen.Pathologie Das vergrößerte Herzpräparat umfasst den Aortenbogen und die absteigende Aorta. Die aufsteigende Aorta war bis zu 7 cm erweitert, mit einer großen aneurysmatischen Vorwölbung von 11 x 13 cm. Das Aneurysma wurde geöffnet und zeigte eine runzelige, narbige Intima mit ausgeprägter Atheromatose. Der Brachiocephalicus, die linke gemeinsame Halsschlagader und die Arteria subclavia waren durch das Aneurysma nach links verdrängt. Eine 5 mm hohe, kammartige Verdickung auf der inneren Oberfläche markiert den Ansatz des Perikards. Die kleinen Gefäße der Adventitia zeigten eine starke Stauung. Dies ist ein syphilitisches Aneurysma des Aortenbogens. Weitere Informationen Syphilis ist eine chronische Infektion durch das Bakterium Treponema pallidum, meist sexuell übertragen, gelegentlich auch angeboren. Risikogruppen sind sexuell aktive Personen, intravenöse Drogenkonsumenten, HIV-Patienten und Männer, die Sex mit Männern haben. Penicillin ist die Hauptbehandlung. Syphilis verläuft in drei Stadien: - Primäre Syphilis zeigt sich ca. 3 Wochen nach Infektion mit einem schmerzlosen Ulkus (Schanker), das spontan abheilt. - Sekundäre Syphilis verursacht unspezifische Symptome und Hautausschläge. - Tertiäre Syphilis tritt Jahre später auf und umfasst kardiovaskuläre Syphilis, Neurosyphilis und Gummata.Die kardiovaskuläre Syphilis betrifft die Aortitis der aufsteigenden Aorta mit Erweiterung, Aortenklappeninsuffizienz und Aneurysmen durch Endarteritis der Vasa vasorum. Symptome treten meist 15–30 Jahre nach Infektion auf. Die Neurosyphilis verursacht Kopfschmerzen, Sehverlust, Schlaganfälle und kognitive Störungen. Gummatöse Syphilis zeigt sich durch knotige Läsionen an Haut, Knochen und Schleimhäuten, besonders bei HIV-Patienten.

Klinische Vorgeschichte Ein 15-jähriger Junge entwickelte Husten mit Auswurf, gefolgt von hohem Fieber und Brustschmerzen wenige Tage vor Aufnahme im komatösen Zustand. Bei der Untersuchung fiel ein frühes diastolisches Geräusch im Aortenbereich auf, das entlang des linken Brustbeins ausstrahlte. Trotz antibiotischer Therapie verschlechterte sich sein Zustand schnell und er verstarb. Blutkulturen zeigten Staphylococcus aureus.Pathologie Das kleine Herzpräparat zeigt den linken Ventrikel und die zugehörigen Klappen. Die nicht-koronare Klappe der Aortenklappe ist ulzeriert, perforiert und mit brüchigen Vegetationen bedeckt. Unterhalb dieser Klappe erstreckt sich eine Perforation in den rechten Vorhof oberhalb der Trikuspidalklappe. Eine weitere Aortenklappe ist verdickt. Dies ist eine akute bakterielle Endokarditis mit Klappen- und Vorhof-Kammer-Perforationen. Weitere Informationen Akute bakterielle Endokarditis ist eine schwere Infektion der Herzinnenhaut oder Klappen, die meist durch eine vorgeschädigte Endotheloberfläche entsteht. Staphylococcus aureus ist sehr virulent und kann auch gesunde Klappen infizieren. Die Infektion führt zur Aggregation von Thrombozyten und Fibrin, wodurch Vegetationen entstehen, die durch Aktivierung des Gerinnungssystems und Entzündungen wachsen. Diese können embolisieren und Infektionen in anderen Organen verursachen. Risikofaktoren sind Klappenerkrankungen (z. B. rheumatisch oder angeboren), künstliche Klappen oder frühere Herzoperationen. Die Diagnose erfolgt klinisch, durch Blutkulturen und Echokardiografie (transthorakal, transösophageal). Die Behandlung umfasst Antibiotika, Antikoagulanzien und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe.